Voir la source de Abréviations courantes en chimie organique

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==A==
{|border="0" cellpadding="2" width="100%"
|-
|bgcolor=#DDEAEE align="center" width="20%"|Abbréviation ou sigle
|bgcolor=#DDE4EE align="center" width="35%"|Nom courant
|bgcolor=#DDDDEE align="center" width="55%"|Nom IUPAC / Nomenclature systématique
|-
|bgcolor=#EEFAFF align="center" |[[:Image:acetyl.jpg|Ac]]
|bgcolor=#EEF4FF align="center" |acétyle<br>''acetyl''
|bgcolor=#EEEEFF align="center" |acétyle<br>''acetyl''
|-
|bgcolor=#EEFAFF align="center" |AIBN
|bgcolor=#EEF4FF align="center" |azoisobutyronitrile<br>''azoisobutyronitrile''
|bgcolor=#EEEEFF align="center" |azobis(isobutyronitrile)<br>''azobis(isobutyronitrile)''
|-
|bgcolor=#EEFAFF align="center" |[[:Image:APTS.jpg|APTS]] ou TsOH
|bgcolor=#EEF4FF align="center" |acide ''para''-toluènesufonique<br>para-''toluenesufonic acid''
|bgcolor=#EEEEFF align="center" |acide 4-méthylphénylsulfonique<br>''4-methylphenylsulfonique acid''
|-
|bgcolor=#EEFAFF align="center" |Ar
|bgcolor=#EEF4FF align="center" |aryle<br>''aryl''
|bgcolor=#EEEEFF align="center" |(substituant aromatique)<br>''(aromatic substituant)''
|-
|}

==B==
{|border="0" cellpadding="2" width="100%"
|-
|bgcolor=#DDEAEE align="center" width="20%"|Abbréviation ou sigle
|bgcolor=#DDE4EE align="center" width="35%"|Nom courant
|bgcolor=#DDDDEE align="center" width="55%"|Nom IUPAC / Nomenclature systématique
|-
|bgcolor=#EEFAFF align="center" |[[:Image:Benzyle.jpg|Bn]]
|bgcolor=#EEF4FF align="center" |benzyle<br>''benzyl''
|bgcolor=#EEEEFF align="center" |benzyle<br>''benzyl''
|-
|bgcolor=#EEFAFF align="center" |[[:Image:Boc.png|Boc]]
|bgcolor=#EEF4FF align="center" |tert-butyloxycarbonyle<br>''tert-butyloxycarbonyle''
|bgcolor=#EEEEFF align="center" |1,1-diméthyléthoxycarbonyle<br>''1,1-dimethylethoxycarbonyle''
|-
|bgcolor=#EEFAFF align="center" |Bs
|bgcolor=#EEF4FF align="center" |brosyle<br>''brosyl''
|bgcolor=#EEEEFF align="center" |''p''-bromobenzènesulfonyle<br>p''-bromobenzenesulfonyle''
|-
|bgcolor=#EEFAFF align="center" |Bu
|bgcolor=#EEF4FF align="center" |butyle<br>''butyl''
|bgcolor=#EEEEFF align="center" |butyle<br>''butyl''
|-
|bgcolor=#EEFAFF align="center" |[[:Image:benzoyle.jpg|Bz]]
|bgcolor=#EEF4FF align="center" |benzoyle<br>''benzoyl''
|bgcolor=#EEEEFF align="center" |benzoyle<br>''benzoyl''
|-
|}

==C==
{|border="0" cellpadding="2" width="100%"
|-
|bgcolor=#DDEAEE align="center" width="20%"|Abbréviation ou sigle
|bgcolor=#DDE4EE align="center" width="35%"|Nom courant
|bgcolor=#DDDDEE align="center" width="55%"|Nom IUPAC / Nomenclature systématique
|-
|bgcolor=#EEFAFF align="center" |[[:Image:cyclopentanedienyl.jpg|Cp]]
|bgcolor=#EEF4FF align="center" |cyclopentanediènyle<br>''cyclopentanedienyl''
|bgcolor=#EEEEFF align="center" |cyclopentanediènyle<br>''cyclopentanedienyl''
|-
|bgcolor=#EEFAFF align="center" |[[:Image:cyclohexyle.jpg|Cy]]
|bgcolor=#EEF4FF align="center" |cyclohexyle<br>''cyclohexyl''
|bgcolor=#EEEEFF align="center" |cyclohexyle<br>''cyclohexyl''
|-
|}

==D==
{|border="0" cellpadding="2" width="100%"
|-
|bgcolor=#DDEAEE align="center" width="20%"|Abbréviation ou sigle
|bgcolor=#DDE4EE align="center" width="35%"|Nom courant
|bgcolor=#DDDDEE align="center" width="55%"|Nom IUPAC / Nomenclature systématique
|-
|bgcolor=#EEFAFF align="center" |[[:Image:dcc.jpg|DCC]]
|bgcolor=#EEF4FF align="center" |N,N'-dicyclohexylcarbodiimide<br>''N,N'-dicyclohexylcarbodiimide''
|bgcolor=#EEEEFF align="center" |N,N'-dicyclohexylcarbodiimide<br>''N,N'-dicyclohexylcarbodiimide''
|-
|bgcolor=#EEFAFF align="center" |DCM
|bgcolor=#EEF4FF align="center" |dichlorométhane<br>''dichloromethane''
|bgcolor=#EEEEFF align="center" |dichlorométhane<br>''dichloromethane''
|-
|bgcolor=#EEFAFF align="center" |[[:Image:dcu.jpg|DCU]]
|bgcolor=#EEF4FF align="center" |dicyclohexylurée<br>''dicyclohexylurea''
|bgcolor=#EEEEFF align="center" |bis(cyclohexylamino)méthanal<br>''bis(cyclohexylamino)methanal''
|-
|bgcolor=#EEFAFF align="center" |[[:Image:dhf.jpg|DHF]]
|bgcolor=#EEF4FF align="center" |dihydrofurane<br>''dihydrofuran''
|bgcolor=#EEEEFF align="center" |dihydrofurane<br>''dihydrofuran''
|-
|bgcolor=#EEFAFF align="center" |[[:Image:oxane.jpg|DHP]]
|bgcolor=#EEF4FF align="center" |dihydropyrane ''ou'' oxane<br>''dihydropyran'' or ''oxane''
|bgcolor=#EEEEFF align="center" |dihydropyrane<br>''dihydropyran''
|-
|bgcolor=#EEFAFF align="center" |[[:Image:dmf.jpg|DMF]]
|bgcolor=#EEF4FF align="center" |diméthylformamide<br>''dimethylformamide''
|bgcolor=#EEEEFF align="center" |N,N-diméthylméthanamide<br>''N,N-dimethylmethanamide''
|-
|bgcolor=#EEFAFF align="center" |[[:Image:dmap.png|DMAP]]
|bgcolor=#EEF4FF align="center" |4-Diméthylaminopyridine<br>''4-Dimethylaminopyridine''
|bgcolor=#EEEEFF align="center" |4-(Diméthylamino)azabenzène<br>''4-(Dimethylamino)azabenzene''
|-
|bgcolor=#EEFAFF align="center" |[[:Image:dmso.jpg|DMSO]]
|bgcolor=#EEF4FF align="center" |diméthylsulfoxyde<br>''dimethylsulfoxide''
|bgcolor=#EEEEFF align="center" |diméthylsulfoxyde<br>''dimethylsulfoxide''
|-
|}

==E==
{|border="0" cellpadding="2" width="100%"
|-
|bgcolor=#DDEAEE align="center" width="20%"|Abbréviation ou sigle
|bgcolor=#DDE4EE align="center" width="35%"|Nom courant
|bgcolor=#DDDDEE align="center" width="55%"|Nom IUPAC / Nomenclature systématique
|-
|bgcolor=#EEFAFF align="center" |Et
|bgcolor=#EEF4FF align="center" |éthyle<br>''ethyl''
|bgcolor=#EEEEFF align="center" |éthyle<br>''ethyl''
|-
|}

==F==
{|border="0" cellpadding="2" width="100%"
|-
|bgcolor=#DDEAEE align="center" width="20%"|Abbréviation ou sigle
|bgcolor=#DDE4EE align="center" width="35%"|Nom courant
|bgcolor=#DDDDEE align="center" width="55%"|Nom IUPAC / Nomenclature systématique
|-
|bgcolor=#EEFAFF align="center" |[[:Image:fmoc.jpg|fmoc]]
|bgcolor=#EEF4FF align="center" |9-fluorénylméthoxycarbonyle<br>''9-fluorenylmethoxycarbonyl''
|bgcolor=#EEEEFF align="center" |9-fluorénylméthoxycarbonyle<br>''9-fluorenylmethoxycarbonyl''
|-
|}

==H==
{|border="0" cellpadding="2" width="100%"
|-
|bgcolor=#DDEAEE align="center" width="20%"|Abbréviation ou sigle
|bgcolor=#DDE4EE align="center" width="35%"|Nom courant
|bgcolor=#DDDDEE align="center" width="55%"|Nom IUPAC / Nomenclature systématique
|-
|bgcolor=#EEFAFF align="center" |Hex
|bgcolor=#EEF4FF align="center" |hexyle<br>''hexyl''
|bgcolor=#EEEEFF align="center" |hexyle<br>''hexyl''
|-
|}

==I==
{|border="0" cellpadding="2" width="100%"
|-
|bgcolor=#DDEAEE align="center" width="20%"|Abbréviation ou sigle
|bgcolor=#DDE4EE align="center" width="35%"|Nom courant
|bgcolor=#DDDDEE align="center" width="55%"|Nom IUPAC / Nomenclature systématique
|-
|bgcolor=#EEFAFF align="center" |<sup>i</sup>Bu
|bgcolor=#EEF4FF align="center" |isobutyle<br>''isobutyl''
|bgcolor=#EEEEFF align="center" |2-méthylpropyle<br>''2-methylpropyl''
|-
|bgcolor=#EEFAFF align="center" |[[:Image:ipr.jpg|<sup>i</sup>Pr]]
|bgcolor=#EEF4FF align="center" |isopropyle<br>''isopropyl''
|bgcolor=#EEEEFF align="center" |méthyléthyle<br>''methylethyl''
|-
|}

==L==
{|border="0" cellpadding="2" width="100%"
|-
|bgcolor=#DDEAEE align="center" width="20%"|Abbréviation ou sigle
|bgcolor=#DDE4EE align="center" width="35%"|Nom courant
|bgcolor=#DDDDEE align="center" width="55%"|Nom IUPAC / Nomenclature systématique
|-
|bgcolor=#EEFAFF align="center" |[[:Image:lda.jpg|LDA]]
|bgcolor=#EEF4FF align="center" |diisopropylamidure de lithium<br>''lithium diisopropylamide''
|bgcolor=#EEEEFF align="center" |diisopropylamidure de lithium<br>''lithium diisopropylamide''
|-
|bgcolor=#EEFAFF align="center" |[[:Image:lev.jpg|Lev]]
|bgcolor=#EEF4FF align="center" |lévulinyle<br>''levulinyle''
|bgcolor=#EEEEFF align="center" |4-oxopentanoyle<br>''4-oxopentanoyle''
|-
|}

==M==
{|border="0" cellpadding="2" width="100%"
|-
|bgcolor=#DDEAEE align="center" width="20%"|Abbréviation ou sigle
|bgcolor=#DDE4EE align="center" width="35%"|Nom courant
|bgcolor=#DDDDEE align="center" width="55%"|Nom IUPAC / Nomenclature systématique
|-
|bgcolor=#EEFAFF align="center" |[[:Image:mcpba.jpg|mCpBA]]
|bgcolor=#EEF4FF align="center" |acide méta-chloroperbenzoïque<br>''meta-chloroperbenzoic''
|bgcolor=#EEEEFF align="center" |acide 3-chloroperoxybenzoïque<br>''3-chloroperoxybenzoic acid''
|-
|bgcolor=#EEFAFF align="center" |Me
|bgcolor=#EEF4FF align="center" |méthyle<br>''methyl''
|bgcolor=#EEEEFF align="center" |méthyle<br>''methyl''
|-
|bgcolor=#EEFAFF align="center" |[[:Image:mem.jpg|MEM]]
|bgcolor=#EEF4FF align="center" |2-méthoxyéthoxyméthyle<br>''2-methoxyethoxymethyl''
|bgcolor=#EEEEFF align="center" |2-méthoxyéthoxyméthyle<br>''2-methoxyethoxymethyl''
|-
|bgcolor=#EEFAFF align="center" |Mes
|bgcolor=#EEF4FF align="center" |mésityle<br>''mesityl''
|bgcolor=#EEEEFF align="center" |2,4,6-triméthylphényle<br>''2,4,6-trimethylphenyl''
|-
|bgcolor=#EEFAFF align="center" |[[:Image:mom.jpg|MOM]]
|bgcolor=#EEF4FF align="center" |méthoxyméthyle<br>''methoxymethyl''
|bgcolor=#EEEEFF align="center" |méthoxyméthyle<br>''methoxymethyl''
|-
|bgcolor=#EEFAFF align="center" |[[:Image:mesyle.jpg|Ms]]
|bgcolor=#EEF4FF align="center" |mésyle<br>''mesyl''
|bgcolor=#EEEEFF align="center" |méthylsulfonyle<br>''methylsulfonyl''
|-
|}

==N==
{|border="0" cellpadding="2" width="100%"
|-
|bgcolor=#DDEAEE align="center" width="20%"|Abbréviation ou sigle
|bgcolor=#DDE4EE align="center" width="35%"|Nom courant
|bgcolor=#DDDDEE align="center" width="55%"|Nom IUPAC / Nomenclature systématique
|-
|bgcolor=#EEFAFF align="center" |NBS
|bgcolor=#EEF4FF align="center" |N-Bromosuccinimide<br>''N-Bromosuccinimide''
|bgcolor=#EEEEFF align="center" |1-bromo-2,5-pyrolidinedione<br>''1-Bromo-2,5-pyrolidinedione''
|-
|}

==P==
{|border="0" cellpadding="2" width="100%"
|-
|bgcolor=#DDEAEE align="center" width="20%"|Abbréviation ou sigle
|bgcolor=#DDE4EE align="center" width="35%"|Nom courant
|bgcolor=#DDDDEE align="center" width="55%"|Nom IUPAC / Nomenclature systématique
|-
|bgcolor=#EEFAFF align="center" |Ph &nbsp;&nbsp;ou&nbsp;&nbsp; &phi;
|bgcolor=#EEF4FF align="center" |phenyle<br>''phenyl''
|bgcolor=#EEEEFF align="center" |phenyle<br>''phenyl''
|-
|bgcolor=#EEFAFF align="center" |Piv
|bgcolor=#EEF4FF align="center" |pivaloyle<br>''pivaloyl''
|bgcolor=#EEEEFF align="center" |2,2-diméthylpropanoyle<br>''2,2-dimethylpropanoyl''
|-
|bgcolor=#EEFAFF align="center" |PPTS &nbsp;&nbsp;ou&nbsp;&nbsp; TsO{{-}}PyH{{+}}
|bgcolor=#EEF4FF align="center" |tosylate de pyridinium<br>''pyridinium tosylate''
|bgcolor=#EEEEFF align="center" |''para''-toluènesulfonate de pyridinium<br>''pyridinium'' para''-toluenesulfonate''
|-
|bgcolor=#EEFAFF align="center" |Pr
|bgcolor=#EEF4FF align="center" |propyle<br>''propyl''
|bgcolor=#EEEEFF align="center" |propyle<br>''propyl''
|-
|bgcolor=#EEFAFF align="center" |Py &nbsp;&nbsp;ou&nbsp;&nbsp; &pi;
|bgcolor=#EEF4FF align="center" |pyridine<br>''pyridine''
|bgcolor=#EEEEFF align="center" |azabenzène<br>''azabenzene''
|-
|}

==S==
{|border="0" cellpadding="2" width="100%"
|-
|bgcolor=#DDEAEE align="center" width="20%"|Abbréviation ou sigle
|bgcolor=#DDE4EE align="center" width="35%"|Nom courant
|bgcolor=#DDDDEE align="center" width="55%"|Nom IUPAC / Nomenclature systématique
|-
|bgcolor=#EEFAFF align="center" |<sup>s</sup>Bu
|bgcolor=#EEF4FF align="center" |sec-butyle<br>''sec-butyl''
|bgcolor=#EEEEFF align="center" |1-méthylpropyle<br>''1-methylpropyl''
|-
|bgcolor=#EEFAFF align="center" |SES
|bgcolor=#EEF4FF align="center" |2-(triméthylsilyl)éthanesulfonyle<br>''2-(trimethylsilyl)ethanesulfonyl''
|bgcolor=#EEEEFF align="center" |2-(triméthylsilyl)éthanesulfonyle<br>''2-(trimethylsilyl)ethanesulfonyl''
|-
|}

==T==
{|border="0" cellpadding="2" width="100%"
|-
|bgcolor=#DDEAEE align="center" width="20%"|Abbréviation ou sigle
|bgcolor=#DDE4EE align="center" width="35%"|Nom courant
|bgcolor=#DDDDEE align="center" width="55%"|Nom IUPAC / Nomenclature systématique
|-
|bgcolor=#EEFAFF align="center" |TBAF
|bgcolor=#EEF4FF align="center" |fluorure de tétrabutylammonium<br>''tetrabutylammonium fluoride''
|bgcolor=#EEEEFF align="center" |fluorure de tétrabutylammonium<br>''tetrabutylammonium fluoride''
|-
|bgcolor=#EEFAFF align="center" |TBDMS ou TBS
|bgcolor=#EEF4FF align="center" |tert-butyldiméthylsilyle<br>''tert-butyldimethylsilyl''
|bgcolor=#EEEEFF align="center" |tert-butyldiméthylsilyle<br>''tert-butyldimethylsilyl''
|-
|bgcolor=#EEFAFF align="center" |TBDPS
|bgcolor=#EEF4FF align="center" |tert-butyldiphénylsilyle<br>''tert-butyldiphenylsilyl''
|bgcolor=#EEEEFF align="center" |tert-butyldiphénylsilyle<br>''tert-butyldiphenylsilyl''
|-
|bgcolor=#EEFAFF align="center" |<sup>t</sup>Bu
|bgcolor=#EEF4FF align="center" |tert-butyle<br>''tert-butyl''
|bgcolor=#EEEEFF align="center" |1,1-diméthyléthyle<br>''1,1-dimethylethyle''
|-
|bgcolor=#EEFAFF align="center" |TES
|bgcolor=#EEF4FF align="center" |triéthylsilyle<br>''triethylsilyl''
|bgcolor=#EEEEFF align="center" |triéthylsilyle<br>''triethylsilyl''
|-
|bgcolor=#EEFAFF align="center" |Tf
|bgcolor=#EEF4FF align="center" |triflyle<br>''triflyl''
|bgcolor=#EEEEFF align="center" |trifluorométhylsulfonyle<br>''trifluoromethylsulfonyl''
|-
|bgcolor=#EEFAFF align="center" |TFAA
|bgcolor=#EEF4FF align="center" |acide trifluoroacétique<br>''trifluoroacetic acid''
|bgcolor=#EEEEFF align="center" |acide trifluoroéthanoïque<br>''trifluoroethanoic acid''
|-
|bgcolor=#EEFAFF align="center" |[[:Image:Thf.png|THF]]
|bgcolor=#EEF4FF align="center" |tetrahydrofurane<br>''tetrahydrofuran''
|bgcolor=#EEEEFF align="center" |oxacyclopentane<br>''oxacyclopentane''
|-
|bgcolor=#EEFAFF align="center" |THP
|bgcolor=#EEF4FF align="center" |tetrahydropyrane<br>''tetrahydropyran''
|bgcolor=#EEEEFF align="center" |oxacyclohexane<br>''oxacyclohexane''
|-
|bgcolor=#EEFAFF align="center" |TMS
|bgcolor=#EEF4FF align="center" |tétraméthylsilane<br>''tetramethylsilane''
|bgcolor=#EEEEFF align="center" |tétraméthylsilane<br>''tetramethylsilane''
|-
|bgcolor=#EEFAFF align="center" |TMS
|bgcolor=#EEF4FF align="center" |triméthylsilyle<br>''trimethylsilyl''
|bgcolor=#EEEEFF align="center" |triméthylsilyle<br>''trimethylsilyl''
|-
|bgcolor=#EEFAFF align="center" |Tol
|bgcolor=#EEF4FF align="center" |toluène<br>''toluène''
|bgcolor=#EEEEFF align="center" |méthylbenzène<br>''methylbenzene''
|-
|bgcolor=#EEFAFF align="center" |Tr
|bgcolor=#EEF4FF align="center" |trityle<br>''trityl''
|bgcolor=#EEEEFF align="center" |triphénylméthyle<br>''triphenylmethyl''
|-
|bgcolor=#EEFAFF align="center" |Ts ou Tos
|bgcolor=#EEF4FF align="center" |tosyle<br>''tosyl''
|bgcolor=#EEEEFF align="center" |''p''-méthylbenzènesulfonyle<br>p''-methylbenzenesulfonyle''
|-
|}

{{espace}}{{espace}}
{{portail chimie}}

[[Catégorie:Chimie]]