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==A==
'''Activité optique''' : propriété, pour une substance chirale, de faire tourner le plan de polarisation d’un faisceau de lumière polarisée plane.
'''Analyse conformationnelle''' : Evaluation des énergies relatives des diverses conformations d’une entité moléculaire.
'''Atropoisomérie''' : type d'asymétrie existant de par la présence d'une gène à la rotation le long d'une liaison simple due à un fort encombrement.
==C==
'''Centre de chiralité''' : atome ayant un ensemble de substituants dans une disposition spatiale qui n’est pas superposable à son image dans un miroir.
'''Centre stéréogène''' : se dit d’un atome ou d’un groupe d’atomes qui, dans une entité moléculaire, peut être considéré comme à l’origine d’une stéréoisomérie.
'''Chimiosélectivité''' : choix de la réaction qui a lieu, lorsque plusieurs réactions avec des groupes fonctionnels différents sont présents sur le substrat et sont susceptible de réagir avec les différents réactifs présents.
'''Chiral''' : dont l'image dans un miroir n'est pas superposable à son objet.
'''Configuration''' : arrangement dans l’espace des atomes d’une entité (ou d’un groupe) moléculaire chirale.
'''Conformation''' : arrangement spatial des atomes permettant une distinction entre des stéréoisomères qui peuvent être interconvertis par des des rotations autour de liaisons simples.
==D==
'''Dédoublement''' : séparation d’un racémique en ses composants énantiomères.
'''Diastéréoisomérie''' : stéréoisomérie de configuration autre que l’énantiomérie.
'''Diastéréosélectivité''' : stéréosélectivité qui n'est pas une énantiosélectivité.
==E==
'''Enantiomérie''' : relation entre deux entités moléculaires qui sont images l’une de l’autre dans un miroir et qui ne sont pas superposables.
'''Enantiosélectivité''' : caractérise une réaction qui permet de transformer un substrat achiral en produit chiral.
'''Epimères''' : stéréisomères ne différant que par la configuration d'un seul centre stéréogène.
'''Epimériser''' : modifier la configuration d'un seul centre stéréogène d'une molécule en possédant plusieurs.
==H==
'''Hémisynthèse''' : synthèse d'une molécule à partir d'une structure de départ naturelle.
==I==
'''Isomérie''' : relation existant entre deux molécules différentes ayant la même formule brute.
==O==
'''Oxophile''' : ayant une forte affinité pour l'oxygène.
==P==
'''Pouvoir rotatoire''' : mesure quantitative de l’activité optique.
==R==
'''Racémique''' : mélange équimolaire (50/50) d’une paire d’énantiomères. Il ne présente pas d’activité optique.
'''Régiosélectivité''' : sélectivité du site d'attaque d'un réactif sur un substrat présentant plusieurs sites susceptibles de réagir.
==S==
'''Stéréoisomères''' : isomères ayant la même connectivité atomique qui ne diffèrent entre eux que par la disposition de leurs atomes dans l’espace.
'''Stéréosélectivité''' : sélectivité d'un réactif sur un substrat pour mener à un stéréoisomère et pas un autre, lors d'une réaction.
*'''Stéréospécificité''' : caractérise une réaction sur deux stéréoisomères différents qui conduit à deux produits stéréosisomères ayant concervé leur relation stéréochimique.

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[[Catégorie:Chimie]]