<?xml version="1.0"?>
<feed xmlns="http://www.w3.org/2005/Atom" xml:lang="fr">
	<id>http://wiki.sbeccompany.fr/ws/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=Compos%C3%A9s_et_groupes_fonctionnels_d%C3%A9riv%C3%A9s_de_l%27oxyg%C3%A8ne</id>
	<title>Composés et groupes fonctionnels dérivés de l&#039;oxygène - Historique des versions</title>
	<link rel="self" type="application/atom+xml" href="http://wiki.sbeccompany.fr/ws/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=Compos%C3%A9s_et_groupes_fonctionnels_d%C3%A9riv%C3%A9s_de_l%27oxyg%C3%A8ne"/>
	<link rel="alternate" type="text/html" href="http://wiki.sbeccompany.fr/ws/index.php?title=Compos%C3%A9s_et_groupes_fonctionnels_d%C3%A9riv%C3%A9s_de_l%27oxyg%C3%A8ne&amp;action=history"/>
	<updated>2026-05-14T00:01:53Z</updated>
	<subtitle>Historique des révisions pour cette page sur le wiki</subtitle>
	<generator>MediaWiki 1.36.1</generator>
	<entry>
		<id>http://wiki.sbeccompany.fr/ws/index.php?title=Compos%C3%A9s_et_groupes_fonctionnels_d%C3%A9riv%C3%A9s_de_l%27oxyg%C3%A8ne&amp;diff=149&amp;oldid=prev</id>
		<title>Sébastien Bruneau : Page créée avec « {{up}}Accueil | Chimie | Documents | Composés et groupes fonctionnels | Oxygène  ----   ==Composés oxygénés et hydrog… »</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="http://wiki.sbeccompany.fr/ws/index.php?title=Compos%C3%A9s_et_groupes_fonctionnels_d%C3%A9riv%C3%A9s_de_l%27oxyg%C3%A8ne&amp;diff=149&amp;oldid=prev"/>
		<updated>2021-08-12T13:03:52Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Page créée avec « {{up}}&lt;a href=&quot;/ws/index.php?title=Accueil&quot; class=&quot;mw-redirect&quot; title=&quot;Accueil&quot;&gt;Accueil&lt;/a&gt; | &lt;a href=&quot;/ws/index.php?title=Chimie&quot; title=&quot;Chimie&quot;&gt;Chimie&lt;/a&gt; | &lt;a href=&quot;/ws/index.php?title=Documents_relatifs_%C3%A0_la_chimie&quot; title=&quot;Documents relatifs à la chimie&quot;&gt;Documents&lt;/a&gt; | &lt;a href=&quot;/ws/index.php?title=Compos%C3%A9s_et_groupes_fonctionnels&quot; title=&quot;Composés et groupes fonctionnels&quot;&gt;Composés et groupes fonctionnels&lt;/a&gt; | Oxygène  ----   ==Composés oxygénés et hydrog… »&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;Nouvelle page&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;{{up}}[[Accueil]] | [[Chimie]] | [[Documents relatifs à la chimie|Documents]] | [[Composés et groupes fonctionnels]] | Oxygène&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
----&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Composés oxygénés et hydrogénés, sels==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{|border=&amp;quot;0&amp;quot; cellpadding=&amp;quot;2&amp;quot; width=&amp;quot;100%&amp;quot;&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|bgcolor=#DDEEEE width=&amp;quot;10%&amp;quot; align=&amp;quot;center&amp;quot; |no&lt;br /&gt;
|bgcolor=#EEDDEE width=&amp;quot;20%&amp;quot; align=&amp;quot;center&amp;quot; |formule&lt;br /&gt;
|bgcolor=#EEDDDD width=&amp;quot;35%&amp;quot; align=&amp;quot;center&amp;quot; |noms français&lt;br /&gt;
|bgcolor=#EEEEDD width=&amp;quot;35%&amp;quot; align=&amp;quot;center&amp;quot; |noms anglais&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|bgcolor=#EEFFFF width=&amp;quot;030px&amp;quot; align=&amp;quot;center&amp;quot; |-II&lt;br /&gt;
|bgcolor=#FFEEFF width=&amp;quot;100px&amp;quot; align=&amp;quot;center&amp;quot; |O{{2-}}&lt;br /&gt;
|bgcolor=#FFEEEE width=&amp;quot;350px&amp;quot; align=&amp;quot;center&amp;quot; |ion oxyde&lt;br /&gt;
|bgcolor=#FFFFEE width=&amp;quot;350px&amp;quot; align=&amp;quot;center&amp;quot; |oxide ion&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|bgcolor=#EEFFFF width=&amp;quot;030px&amp;quot; align=&amp;quot;center&amp;quot; |-II&lt;br /&gt;
|bgcolor=#FFEEFF width=&amp;quot;100px&amp;quot; align=&amp;quot;center&amp;quot; |HO{{-}}&lt;br /&gt;
|bgcolor=#FFEEEE width=&amp;quot;350px&amp;quot; align=&amp;quot;center&amp;quot; |ion hydroxyde, ion hydroxydanure&lt;br /&gt;
|bgcolor=#FFFFEE width=&amp;quot;350px&amp;quot; align=&amp;quot;center&amp;quot; |hydroxyde ion, hydroxidanide&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|bgcolor=#EEFFFF width=&amp;quot;030px&amp;quot; align=&amp;quot;center&amp;quot; |-II&lt;br /&gt;
|bgcolor=#FFEEFF width=&amp;quot;100px&amp;quot; align=&amp;quot;center&amp;quot; |H{{2}}O&lt;br /&gt;
|bgcolor=#FFEEEE width=&amp;quot;350px&amp;quot; align=&amp;quot;center&amp;quot; |eau, &amp;lt;small&amp;gt;hydroxyde d&amp;#039;hydrogène, (mono)oxyde de (di)hydrogène, acide hydroxyque, acide oxhydrique, oxydane, aqua&amp;lt;/small&amp;gt;&lt;br /&gt;
|bgcolor=#FFFFEE width=&amp;quot;350px&amp;quot; align=&amp;quot;center&amp;quot; |Water, &amp;lt;small&amp;gt;hydrogen hydroxide, hydrogen (mono)oxide, (hydro)hydroxic acid, aqua&amp;lt;/small&amp;gt;&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|bgcolor=#EEFFFF width=&amp;quot;030px&amp;quot; align=&amp;quot;center&amp;quot; |-II&lt;br /&gt;
|bgcolor=#FFEEFF width=&amp;quot;100px&amp;quot; align=&amp;quot;center&amp;quot; |D{{2}}O&lt;br /&gt;
|bgcolor=#FFEEEE width=&amp;quot;350px&amp;quot; align=&amp;quot;center&amp;quot; |eau lourde, oxyde de deutérium&lt;br /&gt;
|bgcolor=#FFFFEE width=&amp;quot;350px&amp;quot; align=&amp;quot;center&amp;quot; |heavy water, water d2, deuterium oxide&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|bgcolor=#EEFFFF width=&amp;quot;030px&amp;quot; align=&amp;quot;center&amp;quot; |-II&lt;br /&gt;
|bgcolor=#FFEEFF width=&amp;quot;100px&amp;quot; align=&amp;quot;center&amp;quot; |H{{3}}O{{+}}&lt;br /&gt;
|bgcolor=#FFEEEE width=&amp;quot;350px&amp;quot; align=&amp;quot;center&amp;quot; |ion hydronium, &amp;lt;small&amp;gt;ion oxonium, ion oxydanium, ion hydroxonium&amp;lt;/small&amp;gt;&lt;br /&gt;
|bgcolor=#FFFFEE width=&amp;quot;350px&amp;quot; align=&amp;quot;center&amp;quot; |hydronium ion, &amp;lt;small&amp;gt;oxonium ion, oxydanium ion, hydroxonium ion&amp;lt;/small&amp;gt;&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|bgcolor=#EEFFFF width=&amp;quot;030px&amp;quot; align=&amp;quot;center&amp;quot; |-I&lt;br /&gt;
|bgcolor=#FFEEFF width=&amp;quot;100px&amp;quot; align=&amp;quot;center&amp;quot; |O{{2}}{{2-}}&lt;br /&gt;
|bgcolor=#FFEEEE width=&amp;quot;350px&amp;quot; align=&amp;quot;center&amp;quot; |Ion peroxyde&lt;br /&gt;
|bgcolor=#FFFFEE width=&amp;quot;350px&amp;quot; align=&amp;quot;center&amp;quot; |peroxide ion&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|bgcolor=#EEFFFF width=&amp;quot;030px&amp;quot; align=&amp;quot;center&amp;quot; |-I&lt;br /&gt;
|bgcolor=#FFEEFF width=&amp;quot;100px&amp;quot; align=&amp;quot;center&amp;quot; |H{{2}}O{{2}}&lt;br /&gt;
|bgcolor=#FFEEEE width=&amp;quot;350px&amp;quot; align=&amp;quot;center&amp;quot; |peroxyde d&amp;#039;hydrogène, eau oxygénée, dioxyde de dihydrogène&lt;br /&gt;
|bgcolor=#FFFFEE width=&amp;quot;350px&amp;quot; align=&amp;quot;center&amp;quot; |hydrogen peroxide, dihydrogen dioxide, dioxidane&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|bgcolor=#EEFFFF width=&amp;quot;030px&amp;quot; align=&amp;quot;center&amp;quot; |-1/2*&lt;br /&gt;
|bgcolor=#FFEEFF width=&amp;quot;100px&amp;quot; align=&amp;quot;center&amp;quot; |O{{2}}{{-}}&lt;br /&gt;
|bgcolor=#FFEEEE width=&amp;quot;350px&amp;quot; align=&amp;quot;center&amp;quot; |Ion superoxyde&lt;br /&gt;
|bgcolor=#FFFFEE width=&amp;quot;350px&amp;quot; align=&amp;quot;center&amp;quot; |superoxide ion&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|bgcolor=#EEFFFF width=&amp;quot;030px&amp;quot; align=&amp;quot;center&amp;quot; |-1/3*&lt;br /&gt;
|bgcolor=#FFEEFF width=&amp;quot;100px&amp;quot; align=&amp;quot;center&amp;quot; |O{{3}}{{-}}&lt;br /&gt;
|bgcolor=#FFEEEE width=&amp;quot;350px&amp;quot; align=&amp;quot;center&amp;quot; |Ion ozonide&lt;br /&gt;
|bgcolor=#FFFFEE width=&amp;quot;350px&amp;quot; align=&amp;quot;center&amp;quot; |ozonide ion&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|bgcolor=#EEFFFF width=&amp;quot;030px&amp;quot; align=&amp;quot;center&amp;quot; |0&lt;br /&gt;
|bgcolor=#FFEEFF width=&amp;quot;100px&amp;quot; align=&amp;quot;center&amp;quot; |O{{2}}&lt;br /&gt;
|bgcolor=#FFEEEE width=&amp;quot;350px&amp;quot; align=&amp;quot;center&amp;quot; |Dioxygène, oxygène&lt;br /&gt;
|bgcolor=#FFFFEE width=&amp;quot;350px&amp;quot; align=&amp;quot;center&amp;quot; |Oxygen, dioxygen&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|bgcolor=#EEFFFF width=&amp;quot;030px&amp;quot; align=&amp;quot;center&amp;quot; |0*&lt;br /&gt;
|bgcolor=#FFEEFF width=&amp;quot;100px&amp;quot; align=&amp;quot;center&amp;quot; |O{{3}}&lt;br /&gt;
|bgcolor=#FFEEEE width=&amp;quot;350px&amp;quot; align=&amp;quot;center&amp;quot; |Trioxygène, ozone&lt;br /&gt;
|bgcolor=#FFFFEE width=&amp;quot;350px&amp;quot; align=&amp;quot;center&amp;quot; |Trioxygen, ozon&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|bgcolor=#EEFFFF width=&amp;quot;030px&amp;quot; align=&amp;quot;center&amp;quot; |+1/2*&lt;br /&gt;
|bgcolor=#FFEEFF width=&amp;quot;100px&amp;quot; align=&amp;quot;center&amp;quot; |O{{2}}{{+}}&lt;br /&gt;
|bgcolor=#FFEEEE width=&amp;quot;350px&amp;quot; align=&amp;quot;center&amp;quot; |Ion dioxygényle&lt;br /&gt;
|bgcolor=#FFFFEE width=&amp;quot;350px&amp;quot; align=&amp;quot;center&amp;quot; |Dioxygenyl ion&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&amp;lt;nowiki&amp;gt;*&amp;lt;/nowiki&amp;gt;&amp;lt;small&amp;gt;Degré d&amp;#039;oxydation moyen. La délocalisation des charges empêche d&amp;#039;attribuer les électrons individuellement.&amp;lt;/small&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Composés halogénés==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{|border=&amp;quot;0&amp;quot; cellpadding=&amp;quot;2&amp;quot; width=&amp;quot;100%&amp;quot;&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|bgcolor=#DDEEEE width=&amp;quot;10%&amp;quot; align=&amp;quot;center&amp;quot; |no&lt;br /&gt;
|bgcolor=#EEDDEE width=&amp;quot;20%&amp;quot; align=&amp;quot;center&amp;quot; |formule&lt;br /&gt;
|bgcolor=#EEDDDD width=&amp;quot;35%&amp;quot; align=&amp;quot;center&amp;quot; |noms français&lt;br /&gt;
|bgcolor=#EEEEDD width=&amp;quot;35%&amp;quot; align=&amp;quot;center&amp;quot; |noms anglais&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|bgcolor=#EEFFFF width=&amp;quot;030px&amp;quot; align=&amp;quot;center&amp;quot; |-II&lt;br /&gt;
|bgcolor=#FFEEFF width=&amp;quot;100px&amp;quot; align=&amp;quot;center&amp;quot; |XO{{-}}&lt;br /&gt;
|bgcolor=#FFEEEE width=&amp;quot;350px&amp;quot; align=&amp;quot;center&amp;quot; |ion hypohalogénite&lt;br /&gt;
|bgcolor=#FFFFEE width=&amp;quot;350px&amp;quot; align=&amp;quot;center&amp;quot; |hypohalogenite ion&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|bgcolor=#EEFFFF width=&amp;quot;030px&amp;quot; align=&amp;quot;center&amp;quot; |-II&lt;br /&gt;
|bgcolor=#FFEEFF width=&amp;quot;100px&amp;quot; align=&amp;quot;center&amp;quot; |HXO&lt;br /&gt;
|bgcolor=#FFEEEE width=&amp;quot;350px&amp;quot; align=&amp;quot;center&amp;quot; |hypohalogénite d&amp;#039;hydrogène, acide hypohalogéneux&lt;br /&gt;
|bgcolor=#FFFFEE width=&amp;quot;350px&amp;quot; align=&amp;quot;center&amp;quot; |hydrogen hypohalogenite, hypohalogenous acid&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|bgcolor=#EEFFFF width=&amp;quot;030px&amp;quot; align=&amp;quot;center&amp;quot; |-II&lt;br /&gt;
|bgcolor=#FFEEFF width=&amp;quot;100px&amp;quot; align=&amp;quot;center&amp;quot; |XO{{2}}&lt;br /&gt;
|bgcolor=#FFEEEE width=&amp;quot;350px&amp;quot; align=&amp;quot;center&amp;quot; |oxyde de (di)halogène&lt;br /&gt;
|bgcolor=#FFFFEE width=&amp;quot;350px&amp;quot; align=&amp;quot;center&amp;quot; |halogen oxide&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|bgcolor=#EEFFFF width=&amp;quot;030px&amp;quot; align=&amp;quot;center&amp;quot; |-II&lt;br /&gt;
|bgcolor=#FFEEFF width=&amp;quot;100px&amp;quot; align=&amp;quot;center&amp;quot; |XO{{2}}{{-}}&lt;br /&gt;
|bgcolor=#FFEEEE width=&amp;quot;350px&amp;quot; align=&amp;quot;center&amp;quot; |ion halogénite&lt;br /&gt;
|bgcolor=#FFFFEE width=&amp;quot;350px&amp;quot; align=&amp;quot;center&amp;quot; |halogenite ion&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|bgcolor=#EEFFFF width=&amp;quot;030px&amp;quot; align=&amp;quot;center&amp;quot; |-II&lt;br /&gt;
|bgcolor=#FFEEFF width=&amp;quot;100px&amp;quot; align=&amp;quot;center&amp;quot; |HXO{{2}}&lt;br /&gt;
|bgcolor=#FFEEEE width=&amp;quot;350px&amp;quot; align=&amp;quot;center&amp;quot; |halogénite d&amp;#039;hydrogène, acide halogéneux&lt;br /&gt;
|bgcolor=#FFFFEE width=&amp;quot;350px&amp;quot; align=&amp;quot;center&amp;quot; |hydrogen halogenite, halogenous acid&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|bgcolor=#EEFFFF width=&amp;quot;030px&amp;quot; align=&amp;quot;center&amp;quot; |-II&lt;br /&gt;
|bgcolor=#FFEEFF width=&amp;quot;100px&amp;quot; align=&amp;quot;center&amp;quot; |XO{{2}}&lt;br /&gt;
|bgcolor=#FFEEEE width=&amp;quot;350px&amp;quot; align=&amp;quot;center&amp;quot; |dioxyde d&amp;#039;halogène&lt;br /&gt;
|bgcolor=#FFFFEE width=&amp;quot;350px&amp;quot; align=&amp;quot;center&amp;quot; |halogen dioxide&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|bgcolor=#EEFFFF width=&amp;quot;030px&amp;quot; align=&amp;quot;center&amp;quot; |-II&lt;br /&gt;
|bgcolor=#FFEEFF width=&amp;quot;100px&amp;quot; align=&amp;quot;center&amp;quot; |XO{{3}}{{-}}&lt;br /&gt;
|bgcolor=#FFEEEE width=&amp;quot;350px&amp;quot; align=&amp;quot;center&amp;quot; |ion halogénate&lt;br /&gt;
|bgcolor=#FFFFEE width=&amp;quot;350px&amp;quot; align=&amp;quot;center&amp;quot; |halogenate ion&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|bgcolor=#EEFFFF width=&amp;quot;030px&amp;quot; align=&amp;quot;center&amp;quot; |-II&lt;br /&gt;
|bgcolor=#FFEEFF width=&amp;quot;100px&amp;quot; align=&amp;quot;center&amp;quot; |HXO{{3}}&lt;br /&gt;
|bgcolor=#FFEEEE width=&amp;quot;350px&amp;quot; align=&amp;quot;center&amp;quot; |halogénate d&amp;#039;hydrogène, acide halogénique&lt;br /&gt;
|bgcolor=#FFFFEE width=&amp;quot;350px&amp;quot; align=&amp;quot;center&amp;quot; |hydrogène halogenate, halogenic acid&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|bgcolor=#EEFFFF width=&amp;quot;030px&amp;quot; align=&amp;quot;center&amp;quot; |-II&lt;br /&gt;
|bgcolor=#FFEEFF width=&amp;quot;100px&amp;quot; align=&amp;quot;center&amp;quot; |XO{{4}}{{-}}&lt;br /&gt;
|bgcolor=#FFEEEE width=&amp;quot;350px&amp;quot; align=&amp;quot;center&amp;quot; |ion perhalogénate&lt;br /&gt;
|bgcolor=#FFFFEE width=&amp;quot;350px&amp;quot; align=&amp;quot;center&amp;quot; |perhalogenate ion&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|bgcolor=#EEFFFF width=&amp;quot;030px&amp;quot; align=&amp;quot;center&amp;quot; |-II&lt;br /&gt;
|bgcolor=#FFEEFF width=&amp;quot;100px&amp;quot; align=&amp;quot;center&amp;quot; |HXO{{4}}&lt;br /&gt;
|bgcolor=#FFEEEE width=&amp;quot;350px&amp;quot; align=&amp;quot;center&amp;quot; |perhalogénate d&amp;#039;hydrogène, acide perhalogénique&lt;br /&gt;
|bgcolor=#FFFFEE width=&amp;quot;350px&amp;quot; align=&amp;quot;center&amp;quot; |hydrogen perhalogenate, perhalogenic acid&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Ligands de coordination==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{|border=&amp;quot;0&amp;quot; cellpadding=&amp;quot;2&amp;quot; width=&amp;quot;100%&amp;quot;&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|bgcolor=#DDEAEE align=&amp;quot;center&amp;quot; width=&amp;quot;20%&amp;quot;|Formule&lt;br /&gt;
|bgcolor=#DDE4EE align=&amp;quot;center&amp;quot; width=&amp;quot;65%&amp;quot;|Nomenclature&lt;br /&gt;
|bgcolor=#DDDDEE align=&amp;quot;center&amp;quot; width=&amp;quot;15%&amp;quot;|Green&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|bgcolor=#EEFAFF align=&amp;quot;center&amp;quot; |O{{2-}}&lt;br /&gt;
|bgcolor=#EEF4FF align=&amp;quot;center&amp;quot; |oxo&lt;br /&gt;
|bgcolor=#EEEEFF align=&amp;quot;center&amp;quot; |X{{2}}&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Groupements fonctionnels==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===Dérivés carbonylés===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{|border=&amp;quot;0&amp;quot; cellpadding=&amp;quot;2&amp;quot; width=&amp;quot;100%&amp;quot;&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|bgcolor=#EEDDDD align=&amp;quot;center&amp;quot; width=&amp;quot;15%&amp;quot;|Formule&lt;br /&gt;
|bgcolor=#E9DDEE align=&amp;quot;center&amp;quot; width=&amp;quot;30%&amp;quot;|Préfixe&lt;br /&gt;
|bgcolor=#DDDDEE align=&amp;quot;center&amp;quot; width=&amp;quot;30%&amp;quot;|Suffixe / Autre terminologie&lt;br /&gt;
|bgcolor=#E1E6E1 align=&amp;quot;center&amp;quot; width=&amp;quot;25%&amp;quot;|Classe&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|bgcolor=#FFEEEE align=&amp;quot;center&amp;quot; |R-C(=O)-R&amp;#039;&lt;br /&gt;
|bgcolor=#F9EEFF align=&amp;quot;center&amp;quot; |oxo-...&amp;lt;br&amp;gt;&amp;#039;&amp;#039;oxo-...&amp;#039;&amp;#039;&lt;br /&gt;
|bgcolor=#EEEEFF align=&amp;quot;center&amp;quot; |...-one&amp;lt;br&amp;gt;&amp;#039;&amp;#039;...-one&amp;#039;&amp;#039;&lt;br /&gt;
|bgcolor=#EEF8FA align=&amp;quot;center&amp;quot; |cétone&amp;lt;br&amp;gt;&amp;#039;&amp;#039;ketone&amp;#039;&amp;#039;&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|bgcolor=#FFEEEE align=&amp;quot;center&amp;quot; |R-C(=O)-H&lt;br /&gt;
|bgcolor=#F9EEFF align=&amp;quot;center&amp;quot; |formyl-...&amp;lt;br&amp;gt;&amp;#039;&amp;#039;formyl-...&amp;#039;&amp;#039;&lt;br /&gt;
|bgcolor=#EEEEFF align=&amp;quot;center&amp;quot; |...-al&amp;lt;br&amp;gt;&amp;#039;&amp;#039;...-al&amp;#039;&amp;#039;&lt;br /&gt;
|bgcolor=#EEF8FA align=&amp;quot;center&amp;quot; |aldéhyde&amp;lt;br&amp;gt;&amp;#039;&amp;#039;aldehyde&amp;#039;&amp;#039;&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|bgcolor=#FFEEEE align=&amp;quot;center&amp;quot; |R-C(=O)-OH&lt;br /&gt;
|bgcolor=#F9EEFF align=&amp;quot;center&amp;quot; |carboxy-...&amp;lt;br&amp;gt;&amp;#039;&amp;#039;carboxy-...&amp;#039;&amp;#039;&lt;br /&gt;
|bgcolor=#EEEEFF align=&amp;quot;center&amp;quot; |acide ...-oïque&amp;lt;br&amp;gt;&amp;#039;&amp;#039;...-oic acid&amp;#039;&amp;#039;&lt;br /&gt;
|bgcolor=#EEF8FA align=&amp;quot;center&amp;quot; |acide carboxylique&amp;lt;br&amp;gt;&amp;#039;&amp;#039;carboxylic acid&amp;#039;&amp;#039;&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|bgcolor=#FFEEEE align=&amp;quot;center&amp;quot; |R-C(=O)-OR&amp;#039;&lt;br /&gt;
|bgcolor=#F9EEFF align=&amp;quot;center&amp;quot; |R&amp;#039;-oxycarbonyl-...&amp;lt;br&amp;gt;&amp;#039;&amp;#039;R&amp;#039;-oxycarbonyl-...&amp;#039;&amp;#039;&lt;br /&gt;
|bgcolor=#EEEEFF align=&amp;quot;center&amp;quot; |...oate de R&amp;#039;&amp;lt;br&amp;gt;&amp;#039;&amp;#039;R&amp;#039; ...oate&amp;#039;&amp;#039;&lt;br /&gt;
|bgcolor=#EEF8FA align=&amp;quot;center&amp;quot; |ester&amp;lt;br&amp;gt;&amp;#039;&amp;#039;ester&amp;#039;&amp;#039;&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|bgcolor=#FFEEEE align=&amp;quot;center&amp;quot; |R-C(=O)-NR{{2}}&lt;br /&gt;
|bgcolor=#F9EEFF align=&amp;quot;center&amp;quot; |...-carbamoyle-...&amp;lt;br&amp;gt;&amp;#039;&amp;#039;...-carbamoyle-...&amp;#039;&amp;#039;&lt;br /&gt;
|bgcolor=#EEEEFF align=&amp;quot;center&amp;quot; |...-amide&amp;lt;br&amp;gt;&amp;#039;&amp;#039;...-amide&amp;#039;&amp;#039;&lt;br /&gt;
|bgcolor=#EEF8FA align=&amp;quot;center&amp;quot; |amide&amp;lt;br&amp;gt;&amp;#039;&amp;#039;amide&amp;#039;&amp;#039;&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|bgcolor=#FFEEEE align=&amp;quot;center&amp;quot; |R-OC(=O)-NR&amp;#039;{{2}}&lt;br /&gt;
|bgcolor=#F9EEFF align=&amp;quot;center&amp;quot; |R-oxycarbamoyle-...&amp;lt;br&amp;gt;&amp;#039;&amp;#039;R-oxycarbamoyle-...&amp;#039;&amp;#039;&lt;br /&gt;
|bgcolor=#EEEEFF align=&amp;quot;center&amp;quot; |R&amp;#039;carbamate de R&amp;lt;br&amp;gt;&amp;#039;&amp;#039;R&amp;#039; R-carbamate&amp;#039;&amp;#039;&lt;br /&gt;
|bgcolor=#EEF8FA align=&amp;quot;center&amp;quot; |carbamate&amp;lt;br&amp;gt;&amp;#039;&amp;#039;carbamate&amp;#039;&amp;#039;&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|bgcolor=#FFEEEE align=&amp;quot;center&amp;quot; |R-C(=O)-S-R&amp;#039;&lt;br /&gt;
|bgcolor=#F9EEFF align=&amp;quot;center&amp;quot; |R-oxycarbamoyle-...&amp;lt;br&amp;gt;&amp;#039;&amp;#039;R-oxycarbamoyle-...&amp;#039;&amp;#039;&lt;br /&gt;
|bgcolor=#EEEEFF align=&amp;quot;center&amp;quot; |R&amp;#039;carbamate de R&amp;lt;br&amp;gt;&amp;#039;&amp;#039;R&amp;#039; R-carbamate&amp;#039;&amp;#039;&lt;br /&gt;
|bgcolor=#EEF8FA align=&amp;quot;center&amp;quot; |thioester&amp;lt;br&amp;gt;&amp;#039;&amp;#039;ester&amp;#039;&amp;#039;&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|bgcolor=#FFEEEE align=&amp;quot;center&amp;quot; |R-C(=O)-SR&amp;#039;&lt;br /&gt;
|bgcolor=#F9EEFF align=&amp;quot;center&amp;quot; |R&amp;#039;-thiocarbonyl-...&amp;lt;br&amp;gt;&amp;#039;&amp;#039;R&amp;#039;-thiocarbonyl-...&amp;#039;&amp;#039;&lt;br /&gt;
|bgcolor=#EEEEFF align=&amp;quot;center&amp;quot; |thio-R-oate de R&amp;#039;&amp;lt;br&amp;gt;&amp;#039;&amp;#039;R&amp;#039; thio-R-oate&amp;#039;&amp;#039;&lt;br /&gt;
|bgcolor=#EEF8FA align=&amp;quot;center&amp;quot; |thioester&amp;lt;br&amp;gt;&amp;#039;&amp;#039;thioester&amp;#039;&amp;#039;&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===Dérivés éthérés===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{|border=&amp;quot;0&amp;quot; cellpadding=&amp;quot;2&amp;quot; width=&amp;quot;100%&amp;quot;&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|bgcolor=#EEDDDD align=&amp;quot;center&amp;quot; width=&amp;quot;15%&amp;quot;|Formule&lt;br /&gt;
|bgcolor=#E9DDEE align=&amp;quot;center&amp;quot; width=&amp;quot;30%&amp;quot;|Préfixe&lt;br /&gt;
|bgcolor=#DDDDEE align=&amp;quot;center&amp;quot; width=&amp;quot;30%&amp;quot;|Suffixe / Autre terminologie&lt;br /&gt;
|bgcolor=#E1E6E1 align=&amp;quot;center&amp;quot; width=&amp;quot;25%&amp;quot;|Classe&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|bgcolor=#FFEEEE align=&amp;quot;center&amp;quot; |R-OH&lt;br /&gt;
|bgcolor=#F9EEFF align=&amp;quot;center&amp;quot; |hydroxy-...&amp;lt;br&amp;gt;&amp;#039;&amp;#039;hydroxy-...&amp;#039;&amp;#039;&lt;br /&gt;
|bgcolor=#EEEEFF align=&amp;quot;center&amp;quot; |...-ol&amp;lt;br&amp;gt;&amp;#039;&amp;#039;...-ol&amp;#039;&amp;#039;&lt;br /&gt;
|bgcolor=#EEF8FA align=&amp;quot;center&amp;quot; |alcool&amp;lt;br&amp;gt;&amp;#039;&amp;#039;alcohol&amp;#039;&amp;#039;&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|bgcolor=#FFEEEE align=&amp;quot;center&amp;quot; |R-O-R&amp;#039;&lt;br /&gt;
|bgcolor=#F9EEFF align=&amp;quot;center&amp;quot; |...-oxy-... &amp;#039;&amp;#039;ou&amp;#039;&amp;#039; ...-oxa-...&amp;lt;br&amp;gt;&amp;#039;&amp;#039;...-oxy-... &amp;#039;&amp;#039;ou&amp;#039;&amp;#039; ...-oxa-...&amp;#039;&amp;#039;&lt;br /&gt;
|bgcolor=#EEEEFF align=&amp;quot;center&amp;quot; |...-éther &amp;#039;&amp;#039;ou&amp;#039;&amp;#039; éther de ... et de ...&amp;lt;br&amp;gt;&amp;#039;&amp;#039;...-ether&amp;#039;&amp;#039;&lt;br /&gt;
|bgcolor=#EEF8FA align=&amp;quot;center&amp;quot; |alcool&amp;lt;br&amp;gt;&amp;#039;&amp;#039;alcohol&amp;#039;&amp;#039;&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|bgcolor=#FFEEEE align=&amp;quot;center&amp;quot; |R-O-CR&amp;#039;{{2}}-O-R&amp;#039;&lt;br /&gt;
|bgcolor=#F9EEFF align=&amp;quot;center&amp;quot; |&amp;#039;&amp;#039;pas de nomenclature spécifique&amp;#039;&amp;#039;&lt;br /&gt;
|bgcolor=#EEEEFF align=&amp;quot;center&amp;quot; |&amp;#039;&amp;#039;pas de nomenclature spécifique&amp;#039;&amp;#039;&lt;br /&gt;
|bgcolor=#EEF8FA align=&amp;quot;center&amp;quot; |acétal&amp;lt;br&amp;gt;&amp;#039;&amp;#039;acetal&amp;#039;&amp;#039;&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|bgcolor=#FFEEEE align=&amp;quot;center&amp;quot; |R-O-CR&amp;#039;{{2}}-O-H&lt;br /&gt;
|bgcolor=#F9EEFF align=&amp;quot;center&amp;quot; |&amp;#039;&amp;#039;pas de nomenclature spécifique&amp;#039;&amp;#039;&lt;br /&gt;
|bgcolor=#EEEEFF align=&amp;quot;center&amp;quot; |&amp;#039;&amp;#039;pas de nomenclature spécifique&amp;#039;&amp;#039;&lt;br /&gt;
|bgcolor=#EEF8FA align=&amp;quot;center&amp;quot; |hemiacétal&amp;lt;br&amp;gt;&amp;#039;&amp;#039;hemiacetal&amp;#039;&amp;#039;&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|bgcolor=#FFEEEE align=&amp;quot;center&amp;quot; |R{{3}}O{{+}}&lt;br /&gt;
|bgcolor=#F9EEFF align=&amp;quot;center&amp;quot; |&amp;#039;&amp;#039;pas de nomenclature spécifique&amp;#039;&amp;#039;&lt;br /&gt;
|bgcolor=#EEEEFF align=&amp;quot;center&amp;quot; |...-oxonium&amp;lt;br&amp;gt;&amp;#039;&amp;#039;...-oxonium&amp;#039;&amp;#039;&lt;br /&gt;
|bgcolor=#EEF8FA align=&amp;quot;center&amp;quot; |oxonium&amp;lt;br&amp;gt;&amp;#039;&amp;#039;oxonium&amp;#039;&amp;#039;&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===Dérivés peroxydés===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{|border=&amp;quot;0&amp;quot; cellpadding=&amp;quot;2&amp;quot; width=&amp;quot;100%&amp;quot;&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|bgcolor=#EEDDDD align=&amp;quot;center&amp;quot; width=&amp;quot;15%&amp;quot;|Formule&lt;br /&gt;
|bgcolor=#E9DDEE align=&amp;quot;center&amp;quot; width=&amp;quot;30%&amp;quot;|Préfixe&lt;br /&gt;
|bgcolor=#DDDDEE align=&amp;quot;center&amp;quot; width=&amp;quot;30%&amp;quot;|Suffixe / Autre terminologie&lt;br /&gt;
|bgcolor=#E1E6E1 align=&amp;quot;center&amp;quot; width=&amp;quot;25%&amp;quot;|Classe&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|bgcolor=#FFEEEE align=&amp;quot;center&amp;quot; |R-O-O-R&amp;#039;&lt;br /&gt;
|bgcolor=#F9EEFF align=&amp;quot;center&amp;quot; |...-peroxy-...&amp;lt;br&amp;gt;&amp;#039;&amp;#039;...-peroxy-...&amp;#039;&amp;#039;&lt;br /&gt;
|bgcolor=#EEEEFF align=&amp;quot;center&amp;quot; |peroxyde de ...&amp;lt;br&amp;gt;&amp;#039;&amp;#039;... peroxide&amp;#039;&amp;#039;&lt;br /&gt;
|bgcolor=#EEF8FA align=&amp;quot;center&amp;quot; |peroxyde&amp;lt;br&amp;gt;&amp;#039;&amp;#039;peroxide&amp;#039;&amp;#039;&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|bgcolor=#FFEEEE align=&amp;quot;center&amp;quot; |H-O-O-R&amp;#039;&lt;br /&gt;
|bgcolor=#F9EEFF align=&amp;quot;center&amp;quot; |hydroperoxy-...&amp;lt;br&amp;gt;&amp;#039;&amp;#039;hydroperoxy-...&amp;#039;&amp;#039;&lt;br /&gt;
|bgcolor=#EEEEFF align=&amp;quot;center&amp;quot; |hydroperoxyde de ...&amp;lt;br&amp;gt;&amp;#039;&amp;#039;... hydroperoxide&amp;#039;&amp;#039;&lt;br /&gt;
|bgcolor=#EEF8FA align=&amp;quot;center&amp;quot; |hydroperoxyde&amp;lt;br&amp;gt;&amp;#039;&amp;#039;hydroperoxide&amp;#039;&amp;#039;&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{espace}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{portail chimie}}&lt;br /&gt;
[[Catégorie:Composés chimiques]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Sébastien Bruneau</name></author>
	</entry>
</feed>